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Fiche pharmacologique // ORIORIS

Adderall / Adderall XR

Sels mixtes d’amphétamines · formes immédiate IR et prolongée XR aux États-Unis.

Sources officiellesVérifié le 12 octobre 2026France et cadre étranger distingués
ClasseStimulant du SNCMélange d-amphétamine / l-amphétamine proche de 3:1.
FormeIR et XRComprimé immédiat ou gélule XR à deux types de microbilles.
IndicationTDAH selon les labels FDAIndications américaines, non transposables au cadre français.
StatutPas de commercialisation française vérifiéeSituation documentaire au 12 octobre 2026.
Présentations Adderall et Adderall XR à différents dosages
Présentations Adderall et Adderall XR à différents dosages

En bref

Substances actives : sels mixtes de d-amphétamine et l-amphétamine Ratio de base d:l : environ 3:1 Formes abordées : Adderall à libération immédiate (IR) et Adderall XR à libération prolongée Classe : stimulant du système nerveux central Cadre principal de cette fiche : États-Unis Tmax IR : environ 3 heures Tmax XR : environ 7 heures Dernière vérification éditoriale : 12/10/2026

Mécanisme d’action

Adderall associe plusieurs sels d’amphétamines produisant un mélange de d-amphétamine et de l-amphétamine dans un ratio d’environ 3:1.

Les documents officiels américains décrivent les amphétamines comme des amines sympathomimétiques à activité stimulante centrale.

Le mécanisme thérapeutique exact dans le TDAH n’est pas considéré comme entièrement élucidé. Les amphétamines sont toutefois supposées :

  • inhiber la recapture de la noradrénaline et de la dopamine dans le neurone présynaptique ;
  • augmenter la libération de ces monoamines dans l’espace extraneuronal.

Repères pharmacocinétiques

Chronologie documentaire simplifiée : population et nature des repères sont précisées ci-dessous. Elle ne prédit pas une durée individuelle.

  1. Prise selon la présentation et le label américain.
  2. Tmax moyen rapporté pour l’IR chez des volontaires sains à jeun.
  3. Tmax moyen rapporté pour la XR.
  4. Demi-vie et durée clinique sont distinctes.

Adderall IR

Après administration d’une dose unique de 10 ou 30 mg à jeun chez des volontaires sains, les concentrations plasmatiques maximales de d-amphétamine et de l-amphétamine sont atteintes environ 3 heures après la prise.

La demi-vie d’élimination moyenne rapportée est plus courte pour la d-amphétamine (environ 9,8 à 11 h) que pour la l-amphétamine (environ 11,5 à 13,8 h).

Adderall XR

Adderall XR contient deux types de microbilles médicamenteuses conçues pour produire une délivrance en deux temps et prolonger la libération par rapport à la forme immédiate.

Le Tmax d’Adderall XR est d’environ 7 heures, soit environ 4 heures plus tard que celui de la forme immédiate.

Chez l’adulte, le label rapporte une demi-vie moyenne d’environ 10 h pour la d-amphétamine et 13 h pour la l-amphétamine.

Tmax ≠ durée clinique Le Tmax correspond au pic plasmatique moyen. Il ne représente ni le début de l’effet ressenti ni sa durée clinique totale.

AdministrationLa gélule XR peut être ouverte selon le label, sans mâcher les billes.
Facteur d’expositionAgents acidifiants/alcalinisants et autres traitements modifient l’exposition.
Durée cliniqueNe pas déduire la durée ressentie du Tmax ou de la demi-vie.

Administration documentée

Adderall IR

Les présentations américaines comprennent notamment :

  • 5 mg
  • 7,5 mg
  • 10 mg
  • 12,5 mg
  • 15 mg
  • 20 mg
  • 30 mg

Adderall XR

Les présentations comprennent :

  • 5 mg
  • 10 mg
  • 15 mg
  • 20 mg
  • 25 mg
  • 30 mg

Adderall XR est administré en une prise quotidienne selon le label américain. La capsule peut être avalée entière ou ouverte et son contenu saupoudré sur de la compote, sans mâcher les microbilles.

Posologie Les dosages disponibles sont décrits ici à titre documentaire. La posologie dépend de l’indication, de l’âge, de la réponse clinique et du cadre réglementaire du pays.

Ces informations décrivent la source ; toute décision individuelle relève du prescripteur.

Surveillance

Les labels américains recommandent d’évaluer le risque de mésusage, les antécédents cardiovasculaires et psychiatriques, puis de suivre notamment pression artérielle, pouls, appétit, sommeil et croissance chez l’enfant.

Situation en France

Adderall est une spécialité américaine et cette fiche ne repose pas sur un RCP français d’Adderall.

La base publique française des médicaments doit rester la référence pour déterminer quelles spécialités et substances sont effectivement autorisées et commercialisées en France à une date donnée.

À la vérification du 12/10/2026, aucune commercialisation française d’Adderall n’a été établie. Son autorisation américaine ne vaut pas AMM française.

Pour le paysage thérapeutique français du TDAH, voir également :

Situation documentaire vérifiée le 12 octobre 2026 ; disponibilité et accès restent à confirmer auprès des sources officielles.

Sources officielles et littérature complémentaire

  1. DailyMed — Adderall, comprimés à libération immédiateDocument cité · consulté le 12 octobre 2026
  2. DailyMed — Adderall XR, information de prescriptionDocument cité · consulté le 12 octobre 2026
  3. FDA — Label Adderall IRDocument cité · consulté le 12 octobre 2026
  4. FDA — Label Adderall XRDocument cité · consulté le 12 octobre 2026
  5. Cortese et al. — Comparative efficacy and tolerability of medications for ADHDDocument cité · consulté le 12 octobre 2026